神経難病治療学分野HP

since Feb 2010

ようこそ

神経難病治療学分野は、筋萎縮性側索硬化症 (amyotrophic lateral sclerosis; ALS)を中心とした、神経変性疾患の病因解明と病態に基づく治療法の開発を目指しています。

現在、変異SOD1とTDP-43はALSの病態解明の鍵となる重要なタンパク質と考えられています。我々は、これら病原タンパク質に対する免疫療法などによる分子内標的治療研究を、培養細胞やALSモデルマウスを用いてすすめています。
　　　　　　　　　　　　
本年も、どうぞ皆様のご指導、ご支援をよろしくお願い申し上げます。

平成24年1月
滋賀医科大学　分子神経科学研究センター
神経難病治療学分野
漆谷　真