「滋賀県における生活習慣病の発症要因に関するコホート研究」に参加をいただいた皆様へ
新たな共同研究への協力のお願い
この度、洞不全症候群・心房細動の関連遺伝子の単離と機能解析： J PRES3 研究として国立循環器病研究センター、滋賀医科大学、東京医科歯科大学と共同研究を実施することとなりました。
この研究では、洞不全症候群、心房細動に関係している遺伝的な素因を探索し、これらの疾患の発症を予測し、治療に結びつく研究を行います。そのためにすでにこれらの疾患に罹患している人と罹患していない人の
遺伝的素因を比較します。この研究における疾患に罹患していない人（健常コントロール群）として JPRES3 研究に高島研究より試料・情報の提供を行うこととなりました。
高島研究の協力者におかれましては、新たな試料・情報提供にご理解いただきますようお願い申し上げます。
J-PRES3研究についての詳細はこちらからご覧ください。
（１） 研究の概要について
研究課題名：洞不全症候群・心房細動の関連遺伝子単離と機能解析 :J PRES3研究研究代表機関：国立循環器病研究センター研究所
研究代表者：副所長 蒔田直昌、分子生物学部長 大野聖子
試料・情報を利用する者の範囲：
東京医科歯科大学疾患バイオリソースセンター・疾患多様性研究部門・教授 田中敏博
国立循環器病研究センター・研究所・副所長 蒔田 直昌
国立循環器病研究センター・分子生物学部・部長 大野聖子
国立循環器病研究センター・病態ゲノム医学部・部長 高橋 篤
試料・情報の管理者：国立循環器病研究センター・分子生物学部・部長 大野聖子
（２） 研究の意義、目的について
洞不全症候群・心房細動に罹患している人（対象群）および罹患していない人（コントロール群）について、 「遺伝子多型」や「遺伝子変異」のタイプを網羅的に解析することによって、病気のかかりやすさや重症度に関与する遺伝子を明らかにします。 この方法はゲノムワイド関連解析・全ゲノムシークエンスと呼ばれるもので、個人のリスクに応じたオーダーメイドの治療法や予防法の開発を目的としています。（３） 研究の方法について
高島研究に参加された方で、心電図の検査で洞不全症候群または心房細動に罹患していないことが確認された方また、今の状態やこれまでの経過から、参加していただくのに適切でないと判断する場合があります
② 調査項目
1) すでに保存してある遺伝子を用いて、 「遺伝子多型」や「遺伝子変異」のタイプを東京医科歯科大学または国立循環器病研究センターで解析します。
2) 今までに実施された次の検査項目を解析に使用します。
3) 血液、 DNA 、基本情報（年齢、性別、生年月日、既往歴、家族歴 など）
③ 提供先機関名：国立循環器病研究センター、東京医科歯科大学
（4） 個人情報の取扱いについて
研究にあたっては、個人を容易に同定できる情報は 、すべて 削除し関わりのない記述等に置き換えた上で 使用します。 情報の提供は電子的配信で行います。 また、本研究成果を学会や論文などで発表する時にも 、個人を特定できないようにして公表します 。 あなたの 試料・情報の管理については、 三浦克之 が責任を持って行います。 東京医科歯科大学または国立循環器病研究センター での解析時には、個人特定はできません。（5） 研究成果の公表について
この研究成果は個人を特定できないようにして学会発表、学術雑誌およびデータベースなどで公表します。（6）利用又は提供の停止
J-PRES3研究への試料・情報提供を希望されない場合は 、2020年6月30 日までに下記の問い合わせ先へご連絡ください。また途中からご参加取りやめを希望される場合、あるいは、研究に関するご質問は下記の問い合わせ先へご連絡ください。高島研究事務局
滋賀医科大学社会医学講座内
喜多義邦(客員教授)、 高嶋直敬(客員准教授）、門田文(准教授)
住所：520-2192 滋賀県大津市瀬田月輪町
電話 077-548-3658 （応対可能時間：平日 10 時～ 16 時）