研究と業績
業績一覧血液・悪性腫瘍グループ
英文論文
原著症例報告
- Labuhn M, Perkins K,Taga T, et al Mechanisms of Progression of Myeloid Preleukemia to Transformed Myeloid Leukemia in Children with Down Syndrome Cancer Cell 2019 36:123 DOI: 10.1016/j.ccell.2019.06.007. PMID: 31303423
- Shiba N, Yoshida K, Taga T, et al. Transcriptome analysis offers a comprehensive illustration of the genetic background of pediatric acute myeloid leukemia Blood Advance 2019 3:3157 DOI: 10.1182/bloodadvances.2019000404. PMID: 31648321
- Sakamoto K, Shiba N, Taga T, et al. Negative CD19 expression is associated with inferior relapse-free survival in children with RUNX1-RUNX1T1-positive acute myeloid leukaemia: results from the Japanese Paediatric Leukaemia/Lymphoma Study Group AML-05 study British Journal of Haematology 2019 187:372 DOI:10.1111/bjh.16080. PMID: 31247675
- Okamoto Y, Kudo K, Taga T, et al Hematopoietic stem-cell transplantation in children with refractory acute myeloid leukemia Bone Marrow Transplantation 2019 54:1489 DOI:10.1038/s41409-019-0461-0. PMID: 30718800
- Hyakuna N, Hashii Y,Taga T, et al Retrospective analysis of children with high-risk acute myeloid leukemia who underwent allogeneic hematopoietic stem cell transplantation following complete remission with initial induction chemotherapy in the AML-05 clinical trial Pediatrics Blood & Cancer. 2019 66:e27875 DOI: 10.1002/pbc.27875. PMID: 31309713
- Nakashima K, Hasegawa D,Taga T, et al Characteristics and outcomes of children with acute myeloid leukemia and Down syndrome who are ineligible for clinical trials due to severe comorbidities. Pediatrics Blood & Cancer. 2019 43:e27942 DOI: 10.1002/pbc.27942. PMID: 31423753
- Miyamura T, Moritake H, Taga T, et al Clinical and biological features of paediatric acute myeloid leukaemia (AML) with primary induction failure in the Japanese Paediatric Leukaemia/Lymphoma Study Group AML-05 study British Journal of Haematology 2019 185:284 DOI:10.1111/bjh.15799. PMID: 30784060
- Makimoto A, Mugishima H, Taga T,et al Registration-directed phase 1/2 trial of irinotecan for pediatric solid tumors Pediatrics International 2019 61:453 DOI: 10.1111/ped.13826. PMID: 30859690
- Yamamoto S, Tomizawa D, Taga T, et al Hematopoietic stem cell transplantation for pediatric acute promyelocytic leukemia in Japan. Pediatr Blood Cancer 2020 67:e28181 DOI: 10.1002/pbc.28181. PMID: 31965692
- Hara Y, Shiba N, Taga T, et al Patients aged less than 3 years with acute myeloid leukaemia characterize a molecularly and clinically distinct subgroup. British Journal of Haematology 2020 188:528 DOI:10.1111/bjh.16203. PMID: 31612466
- Terui K, Toki T, Taga T, et al Highly sensitive detection of GATA1 mutations in patients with myeloid leukemia associated with Down syndrome by combining Sanger and targeted next generation sequencing. Genes Chromosomes Cancer 2020 59:160 DOI:10.1002/gcc.22816 PMID: 31606922
- Aoki T, Takahashi H, Taga T, et al Predisposition to prolonged neutropenia after chemotherapy for paediatric acute myeloid leukaemia is associated with better prognosis in the Japanese Paediatric Leukaemia/Lymphoma Study Group AML-05 study. British Journal of Haematology 2020 193:176 DOI:10.1111/bjh.16656 PMID: 32337716
- Saito Y, Sawa D, Taga T,et al EVI1 triggers metabolic reprogramming associated with leukemogenesis and increases sensitivity to L-asparaginase Haematologica 2020 105:2118 DOI:10.3324/haematol.2019. 225953. PMID: 31649131
- Matsuo H, Yoshida K,Taga T, et al Fusion partner-specific mutation profiles and KRAS mutations as adverse prognostic factors in MLL-rearranged AML. Blood Advance 2020 4:4623 DOI:10.1182/bloodadvances.2020002457. PMID: 32991719
- Hasegawa D, Tawa A, Taga T, et al Attempts to optimize postinduction treatment in childhood acute myeloid leukemia without core-binding factors: A report from the Japanese Pediatric Leukemia/Lymphoma Study Group (JPLSG). Pediatrics Blood & Cancer. 2020 67:e28692 DOI:10.1002/pbc.28692. PMID: 32886449
- Osumi T, Yoshimura S, Sakamoto K, et.al Prospective Study of Allogeneic Hematopoietic Stem Cell Transplantation with Post-Transplantation Cyclophosphamide and Antithymocyte Globulin from HLA-Mismatched Related Donors for Nonmalignant Diseases. Biology of blood and marrow transplantation 2020 26:e286-e291 DOI:10.1016/j.bbmt.2020.08.008 PMID: 32798657
- Moritake H, Tanaka S,Taga T, et al The outcomes of relapsed acute myeloid leukemia in children: Results from the Japanese Pediatric Leukemia/Lymphoma Study Group (JPLSG) AML-05R study. Pediatrics Blood & Cancer. 2021 68:e28736 DOI:10.1002/pbc.28736. PMID: 32991072
- Matsuo H, Wakita T, Taga T, et al Blast cells in acute megakaryoblastic leukaemia with Down syndrome are characterized by low CLEC12A expression British Journal of Haematology 2021 192:e7 DOI:10.1111/bjh.17122. PMID: 33095915
- Taga T, Tanaka S, Hasegawa D, et al Post-induction MRD by FCM and GATA1-PCR are significant prognostic factors for myeloid leukemia of Down syndrome. Leukemia Leukemia 2021 35:2503 DOI:10.1038/s41375-021-01157-w. PMID: 33589754
- Kamitori T, Umeda K, Taga T, et al Inotuzumab ozogamicin following allogeneic hematopoietic stem cell transplantation successfully rescued relapse of CD19-negative acute lymphoblastic leukemia after CAR-T cell therapy Pediatrics Blood & Cancer. 2021:68 e28980 DOI:10.1002/pbc.28980. PMID: 33619887
- Miyahara H, Natsumeda M, Taga T, et al Topoisomerase IIβ immunoreactivity (IR) co-localizes with neuronal marker-IR but not glial fibrillary acidic protein-IR in GLI3-positive medulloblastomas: an immunohistochemical analysis of 124 medulloblastomas from the Japan Children's Cancer Group Brain Tumor Pathol. 2021 38:109 DOI:10.1007/s10014-021-00396-0. PMID: 33704596
- Sakaguchi H, Miyamura T, Taga T, et al Effect of extramedullary disease on allogeneic hematopoietic cell transplantation for pediatric acute myeloid leukemia: a nationwide retrospective study Bone Marrow Transplant. 2021:56 1359 DOI:10.1038/s41409-021-01250-9. PMID: 33692532
- Yamato G, Deguchi T, Taga T, et al Predictive factors for the development of leukemia in patients with transient abnormal myelopoiesis and Down syndrome Leukemia 2021:35 1480 DOI:10.1038/s41375-021-01171-y. PMID: 33654203
- Matsukawa Y, Sakamoto K, Shioda Y Refractory Extracutaneous Juvenile Xanthogranuloma With Multiple Intracranial Nodular Lesions Successfully Treated With 2-Chlorodeoxyadenosine. Journal of pediatric hematology/oncology 2021 44:e823-e825 DOI:10.1097/MPH.0000000000002310 PMID: 34486561
- Nakaoka S, Kondo H, Sakamoto K , et al Mucolipidosis Ⅱ and III with neurological symptoms due to spinal cord compression. Brain & development 2021 43:867-872 DOI:10.1016/j.braindev.2021.04.003 PMID: 33965289
- Utano T, Kato M, Sakamoto K, et al Two-point blood sampling is sufficient and necessary to estimate the area under the concentration-time curve for intravenous busulfan in infants and young children. Pediatric blood & cancer 2021 68:e29069 DOI:10.1002/pbc.29069 PMID: 33881202
- Yamada M, Sakamoto K, Tomizawa D, et al A Prospective Viral Monitoring Study After Pediatric Allogeneic Hematopoietic Stem Cell Transplantation for Malignant and Nonmalignant Diseases. Transplantation and cellular therapy 2021 27:872.e1-872.e8 DOI:10.1016/j.jtct.2021.07.014 PMID: 34298243
- Tomii T, Imamura T, Sakamoto K, et al Leukemic cells expressing NCOR1-LYN are sensitive to dasatinib in vivo in a patient-derived xenograft mouse model. Leukemia 2021 35 2092-2096 DOI:10.1038/s41375-020-01091-3 PMID: 33199837
- Kaoru Tsuboi K, Tsuboi N, Sakamoto K, et al Life-threatening oral mucositis following chemotherapy in a pediatric patient. Clinical case reports 2021 9:e04356 DOI:10.1002/ccr3.4356 PMID: 34136255
- Yamada M, Sakamoto S, Sakamoto K, et al Fatal Epstein-Barr virus-associated hemophagocytic lymphohistiocytosis with virus-infected T cells after pediatric multivisceral transplantation: A proof-of-concept case report. Pediatric transplantation 2021 25:e13961 DOI:10.1111/petr.13961 PMID: 33368911
- Uehara Y, Wada YS, Sakamoto K,et al Neonatal systemic juvenile Xanthogranuloma with Hydrops diagnosed by Purpura skin biopsy: a case report and literature review. BMC pediatrics 2021 21:161-161 DOI:10.1186/s12887-021-02632-0 PMID: 33823829
- Taniguchi M, Sakamoto K, Shioda Y, et al Salvage therapy with 2-chlorodeoxyadenosine for refractory and relapsed pediatric Langerhans cell histiocytosis: an updated nationwide survey in Japan. International journal of hematology 2021 113:461-463 DOI:10.1007/s12185-020-03073-8 PMID: 33564966
- Sakamoto K, Morimoto A, Shioda Y,et al Long-term complications in uniformly treated paediatric Langerhans histiocytosis patients disclosed by 12 years of follow-up of the JLSG-96/02 studies. British journal of haematology 2021 192:615-620 DOI:10.1111/bjh.17243 PMID: 33236384
- Sakamoto K, Osumi T, Yoshimura S ,et al Living-donor liver transplantation providing an adequate chemotherapy for a pediatric patient with anaplastic large cell lymphoma complicated with liver failure due to the aggravation of biliary hepatopathy by secondary hemophagocytic lymphohistiocytosis. International journal of hematology 2021 112:900-905 DOI:10.1007/s12185-020-02949-z PMID: 32710432
- Kanayama T, Imamura T, Sakamoto K,et al Functional analysis of a novel fusion protein PAX5-KIDINS220 identified in a pediatric Ph-like ALL patient. International journal of hematology 2021 112:714-719 DOI:10.1007/s12185-020-02944-4 PMID: 32656633
- Yamato G, Kawai T, Taga T, et al Genome-wide DNA Methylation Analysis in Pediatric Acute Myeloid Leukemia Blood Advance 2022 6:3207 DOI:10.1182/bloodadvances PMID: 2021005381
- Kaburagi T, Yamato G, Taga T, et al Clinical significance of RAS pathway alterations in pediatric acute myeloid leukemia Haematologica 2022 107:538 DOI:10.3324/haematol.2020.269431 PMID: 33730843
- Yokosuka T, Ito M, Taga T, et al Using the in vitro drug sensitivity test to identify candidate treatments for transient abnormal myelopoiesis British Journal of Haematology 2022 196:764 DOI:10.1111/bjh.17970 PMID: 34816427
- Sbihi Z, Tanita K, Taga T, et al Identification of Germline Non-coding Deletions in XIAP Gene Causing XIAP Deficiency Reveals a Key Promoter Sequence J Clin Immunol. 2022 42:559 DOI:10.1007/s10875-021-01188-z PMID: 35000057
- Kodama Y, Sato A, Taga T, et al Ponatinib in pediatric patients with Philadelphia chromosome-positive leukemia: a retrospective survey of the Japan Children's Cancer Group Int J Hematol. 2022 116:131 DOI:10.1007/s12185-022-03329-5 PMID: 35349077
- Matsukawa Y, Sakamoto K, Ikeda Y, et al Familial hemophagocytic lymphohistiocytosis syndrome due to lysinuric protein intolerance: a patient with a novel compound heterozygous pathogenic variant in SLC7A7 Int J Hematol. 2022 116:635 DOI:10.1007/s12185-022-03375-z PMID: 35532875
- Tomizawa D, Tsujimoto SI, Taga T, et al A phase III clinical trial evaluating efficacy and safety of minimal residual disease-based risk stratification for children with acute myeloid leukemia, incorporating a randomized study of gemtuzumab ozogamicin in combination with post-induction chemotherapy for non-low-risk patients (JPLSG-AML-20) Jpn J Clin Oncol. 2022 52:1225 DOI:10.1093/jjco/hyac105 PMID: 35809896
- Kaburagi T, Shiba N, Taga T, et al UBTF-internal tandem duplication as a novel poor prognostic factor in pediatric acute myeloid leukemia Genes Chromosomes Cancer DOI:10.1002/gcc.23110 PMID: 36448876
- Sakamoto K, Kikuchi K, Sako M, et al. Pilot study to estimate the safety and effectiveness of hydroxyurea and methotrexate recurrent langerhans cell histiocytosis (LCH-HU-pilot). Medicine 2022 101:e31475 DOI:10.1097/MD.0000000000031475 PMID: 36550910
- Sakamoto K, Morimoto A, Shioda Y, et al Relapses of multisystem/multifocal bone Langerhans cell histiocytosis in paediatric patients: Data analysis from the JLSG-96/02 study. British journal of haematology 2022 e-pub ahead of print DOI:10.1111/bjh.18583 PMID: 36511451
- Fujikawa H, Shimizu H, Sakamoto K,et al Monogenic inflammatory bowel disease with STXBP2 mutations is not resolved by hematopoietic stem cell transplantation but can be alleviated via immunosuppressive drug therapy. Clinical immunology 2022 109203 DOI:10.1016/j.clim.2022.109203 PMID: 36503158
- Shioda Y, Sakamoto K, Morimoto A New biomarker paves the way for a clinical trial for neurodegeneration in Langerhans cell histiocytosis. British journal of haematology 2022 198:623-624 DOI:10.1111/bjh.18308 PMID: 35727899
- Sakamoto K, Shioda Y Radiologic zebra line sign in a patient with Langerhans cell histiocytosis on bisphosphonate therapy. EJHaem 2022 3:1046-1047 DOI:10.1002/jha2.452 PMID: 36051035
- Kudo K, Toki T, Sakamoto K, et al BRAFV600E-positive cells as molecular markers of bone marrow disease in pediatric Langerhans cell histiocytosis. Haematologica 2022 107:1719-1725 DOI:10.3324/haematol.2021.279857 PMID: 35295077
- Irie R, Shioda Y, Sakamoto K, et al Pediatric liver failure with massive sinusoidal infiltration of histiocytes. Journal of clinical and experimental hematopathology 2022 62:25-34 DOI:10.3960/jslrt.21022 PMID: 34840207
- Sakamoto K, Ono R, Doi T, et al Reduced incidence of hemophagocytic lymphohistiocytosis in Japan during the COVID-19 pandemic. International journal of hematology 2022 115:446-448 DOI:10.1007/s12185-022-03302-2 PMID: 35113348
- Morimoto A, Yoko Shioda Y, Sakamoto K, et al Bone lesions of Langerhans cell histiocytosis triggered by trauma in children. Pediatrics international 2022 64:e15199 DOI:10.1111/ped.15199 PMID: 35770832
- Fujimori K, Sakamoto K, Motohiro Kato M, et al Delay in diagnosis of blood disorders due to corticosteroid administration. Pediatrics international 2022 64:e14997 DOI:10.1111/ped.14997 PMID: 35298871
- Matsukawa Y, Isshiki K, Osumi T, et al Successful hematopoietic stem cell transplantation with reduced dose of busulfan for Omenn syndrome Blood Cell Therapy 2022 5:75-78 DOI:10.31547/bct-2021-021
和文論文
著書総説
- 木川崇、多賀崇 再発急性白血病への対応：急性リンパ性白血病 ヘマトロジー3 84 クリニコ出版 2020
- 多賀崇 臨床血液学―診断と治療におけるパラダイムシフト2020－急性骨髄性白血病の微小残存病変 臨床血液 61:343 2020
- 多賀崇 急性白血病-最新の診断と治療-予後分類とMRD- 急性白血病におけるMRD 日本臨床 78:447 2020
- 多賀崇 リレー随筆：小児白血病、そして臨床研究の世界へ 小児科臨床 73:848 2020
- 多賀崇 RINKETSU Dictionary ダウン症候群関連骨髄性白血病 臨床血液 62:536 2021
- 多賀崇 ダウン症の骨髄性白血病治療 血液内科 83:313 2021
- 多賀崇 遺伝性貧血 Pharma Medica 39:57 2021
- 坂本謙一 Langerhans細胞組織球症関連中枢神経変性症 日本小児科学会雑誌 125:1524 2021
- 森本 哲、塩田 曜子、坂本 謙一、他 ランゲルハンス細胞組織球症における病態解明と治療の展望 臨床血液 63:373 2022
原著症例報告
- 川村美喜、池田勇八、多賀崇、他. 初発小児がんの入院治療において家族が必要とする情報 滋賀医科大学雑誌 32:40 2019
- 飛田良、池田勇八、木川崇、他. 当院小児がん患者の保護者のニーズ把握に関するアンケート調査、滋賀医科大学雑誌 滋賀医科大学雑誌 32:32 2019
- 西澤侑香、多賀 崇、池田 勇八、他. 仙骨部脊柱管内に腫瘍性病変を認めた鎖骨原発の非ホジキンリンパ腫の一例 日本小児血液・がん学会雑誌 56:202 2019
- 竹本俊旭、岩佐真紀、多賀崇、他. 血友病A患者に対し外斜視手術を行った経験 眼科臨床紀要 14:838 2021
- 杉山綾、高橋聡文、多賀崇、他. 毛包虫性ざ瘡 皮膚病診療 43:1090 2021
- 奥羽 譲、山口 宗太、 坂本謙一、ほか. 鼻副鼻腔に原発した小児骨髄肉腫の1例 小児耳鼻咽喉科 42:336-341 2021
- 池田勇八、森麻希子、康勝好. MDS から AML へ進行する過程で ALL を併発した Fanconi 貧血の1例 日本小児血液・がん学会雑誌 58:287-291 2022
- 飛田 良、原田 佳典、多賀 崇. 小児がん患者の復学支援における理学療法士の関わり方と課題 理学療法 39:151 2022
- 飛田 良、児玉 成人、多賀 崇. 小児がん患者に対するリハビリテーションの実態調査 理学療法学 49:71 2022
- 犬塚 祐介、福家 辰樹、坂本謙一. ほか 造血幹細胞移植によって難治性湿疹が寛解したWiskott-Aldrich症候群の1例 日本小児皮膚科学会雑誌 41:69-76 2022
- 池田勇八、加藤格、多賀崇、ほか. 小児がん治療における日常診療の全国多施設アンケート調査 日本小児血液・がん学会雑誌 59 2021
著書
- 多賀崇. 微小残存病変（MRD）の意義：AMLにおけるMRD、白血病治療マニュアル改訂第４版 南江堂 2020
- 坂本謙一. 若年性黄色肉芽腫症の診断･治療. 8章 組織球症. 小児白血病･リンパ腫－Strategy & Practice 中山書店 2021
- 坂本謙一. 【血液・腫瘍疾患、急ぐべきときは「今」-oncologic emergencyを知ろう】血液・腫瘍疾患を疑う検査結果とその対応 貧血 診断と治療社 2022
- 坂本 謙一、中沢 洋三. 【血液疾患のすべて】悪性リンパ腫と類縁疾患 小児の血球貪食性リンパ組織球症(血球貪食症候群) 日本医師会 2022
- 塩田 曜子、坂本 謙一、佐藤 亜紀. 【血液疾患のすべて】悪性リンパ腫と類縁疾患 ランゲルハンス細胞組織球症 日本医師会 2022
- 坂本謙一. 【サイトカインストームと小児疾患】サイトカインストームが関与する疾患 ウイルス関連血球貪食性リンパ組織球症 診断と治療社 2022
- 坂本謙一、松川幸弘、他. 明日から使える！小児がん治療のオキテ 有害事象マネジメントいろいろ 診断と治療社 2022
獲得研究費
文部科研費
| 研究種目 | 課題名 | 研究担当者 | 金額(直接経費間接経費合計額） |
|---|---|---|---|
| 2019年度基盤研究(C)（一般） | ダウン症候群合併骨髄性白血病の治療反応の多様性解明の研究 | 多賀崇（代表） | 130万円 |
| 基盤研究（C） | 小児がん患者と経験者の生活を守る小児がん患者支援コーディネーターの養成 | 多賀崇(分担） | 26万円 |
| 若手研究（R2-R3) | EBウイルス関連血球貪食性リンパ組織球症における分子生物学的検討 | 坂本 謙一 | 3,000千円 |
厚生科研費
| 課題名 | (分担）研究担当者 | 金額 |
|---|---|---|
| 令和元年度 ～ 令和３年度厚生労働科学研究費補助金（難治性疾患等政策研究事業（難治性疾患政策研究事業） 先天性骨髄不全症の診断基準・重症度分類・診療ガイドラインの確立に関する研究：CDAのデータ管理,診断基準の確立 | 多賀崇(分担） | 156万円 |
| 令和4年度 ～ 令和6年度厚生労働科学研究費補助金（難治性疾患等政策研究事業（難治性疾患政策研究事業）先天性骨髄不全症の診断基準・重症度分類・診療ガイドラインの確立に関する研究：CDAのデータ管理,診断基準の確立 | 多賀崇(分担） | 156万円 |
受託研究費
| 委託元、事業名等 | 課題名 | 研究担当者 | 金額 |
|---|---|---|---|
| 平成31年ー令和2年度AMED（革新的がん医療実用化研究事業） | ダウン症合併骨髄性白血病に対する標準的治療法の確立 | 多賀崇(代表） | 5616万円 |
| AMED（革新的がん医療実用化研究事業）（H30-R2) | 小児および若年成人におけるEBウイルス関連血球貪食性リンパ組織球症に対するリスク別多施設共同第II相臨床試験 | 坂本 謙一 | 7,700千円 |
| AMED（革新的がん医療実用化研究事業）（R3-R5) | 小児および若年成人におけるEBウイルス関連血球貪食性リンパ組織球症に対するリスク別多施設共同第II相臨床試験 | 坂本 謙一 | 7,700千円 |
| 令和3年度AMED（革新的がん医療実用化研究事業） | ダウン症合併骨髄性白血病に対する標準的治療法の確立 | 多賀崇(代表） | 2210万円 |
| 令和4年度AMED（革新的がん医療実用化研究事業） | ダウン症合併骨髄性白血病に対する標準的治療法の確立 | 多賀崇(代表） | 1885万円 |
| 令和元年度AMED（革新的がん医療実用化研究事業） | 小児骨髄系腫瘍に対する標準的治療法の確立 | 多賀崇(分担） | 26万円 |
| 令和２－４年度AMED（革新的がん医療実用化研究事業） | 小児骨髄系腫瘍に対する標準的治療法の確立 | 多賀崇(分担） | 78万円 |
| 令和2－4年度AMED（革新的がん医療実用化研究事業） | t(8;21)およびinv(16)陽性AYA・若年成人急性骨髄性白血病に対する微小残存病変を指標とするゲムツズマブ・オゾガマイシン治療介入の有効性と安全性を評価する研究 | 多賀崇(分担） | 78万円 |
助成金
| 名称 | 研究課題名等 | 研究担当者 | 金額 |
|---|---|---|---|
| 公益財団法人 がんの子どもを守る会治療研究助成 | 先天性代謝異常症に合併する血球貪食性リンパ組織球症(HLH)の後方視的調査研究 | 松川幸弘 | 10万円 |
| 武田科学振興財団2019年度研究助成（がん領域：臨床） | ランゲルハンス細胞組織球症に合併する神経変性疾患の発症メカニズムの基盤解析 | 坂本謙一 | 2,000千円 |
| 公益財団法人がんの子どもを守る会2019年度治療研究助成金 | 小児ランゲルハンス細胞組織球症の長期予後および晩期合併症の調査と前方指摘縦断観察研究（LCH-19-FU）の体制確立 | 坂本謙一 | 400千円 |
| 公益財団法人難病医学研究財団医学研究奨励助成事業 | 小児および若年成人におけるランゲルハンス細胞組織球症に対する他施設共同臨床試験の遂行 | 坂本謙一 | 2,000千円 |
その他
| 名称 | 研究課題名等 | 研究担当者 | 金額 |
|---|---|---|---|
| 令和元年ー令和3年国立がん研究センター研究開発費 | 小児がんに対する個別化医療導入に関する研究：小児血液腫瘍分野における治療開発 | 多賀崇（分担） | 900万円 |