英文論文

• Narumi S, Nagasaki K, Kiriya M, Uehara E, Akiba K, Tanase-Nakao K, Shimura K, Abe K, Sugisawa C, Ishii T, Miyako K, Hasegawa Y, Maruo Y, Muroya K, Watanabe N, Nishihara E, Ito Y, Kogai T, Kameyama K, Nakabayashi K, Hata K, Fukami M, Shima H, Kikuchi A, Takayama J, Tamiya G, Hasegawa T. Functional variants in a TTTG microsatellite on 15q26.1 cause familial nonautoimmune thyroid abnormalities. Nat Genet. 2024;56(5):869-876.
• Kubota Y, Sato T, Matsuyama M, Maruo Y, Narumi S, Ishii T, Hasegawa T. Siblings of neonatal hyperbilirubinemia with UGT1A1 double missense variants. Clin Pediatr Endocrinol. 2024;33(3):195-198.
• Okumura A, Morioka I, Arai H, Hayakawa M, Maruo Y, Kusaka T, Kunikata T, Iwatani S. Second nationwide survey of bilirubin encephalopathy in preterm infants in Japan. Brain Dev. 2024;46(1):2-9.
• Use of a long-term continuous glucose monitor for predicting sulfonylurea dose in patients with neonatal diabetes mellitus: a case series. Koji Tagawa, Katsuyuki Matsui, Atsushi Tsukamura, Masami Shibata, Hidemi Tsutsui, Shizuyo Nagai, Yoshihiro Maruo. Clinical pediatric endocrinology : case reports and clinical investigations : official journal of the Japanese Society for Pediatric Endocrinology 33(3) 131-138 2024
• KNTC1 introduces segmental heterogeneity to mitochondria. Tsukamura A, Ariyama H, Hayashi N, Miyatake S, Okado S, Sultana S, Terakado I, Yamamoto T, Yamanaka S, Fujii S, Hamanoue H, Asano R, Mizushima T, Matsumoto N, Maruo Y, Mori M. Dis Model Mech. 2025 Mar 1;18(3):DMM052063. doi: 10.1242/dmm.052063. PMID: 39829138

和文論文

• 新貝龍太郎、山口友紀、横田俊介、菊永佳織、岡本さつき、早乙女友美子、米山浩史、松山健、丸尾良浩．長引く新生児黄疸からCriger-Najjar症候群Ⅱ型と診断した１男児例．小児科臨床 2024;77(5):729-733.

著書総説

• 長井静世、丸尾良浩　「内科医のための成人移行支援滋賀県における取り組み　滋賀県を一つのチームに」臨床雑誌「内科」135巻5号

原著症例報告

• 長井静世、池田勇八、山本かずな、 藤田聖実、星野真介、松川幸弘、田川晃司、木川崇、坂本謙一、坂井智行、松井克之、澤井俊宏、多賀崇、丸尾良浩
• 「小児がん経験者の長期フォローアップ外来における晩期合併症の網羅的スクリーニング」日本小児科学会雑誌127巻10号1326～1330（2023）

獲得研究費

助成金